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FDA 510(k)

NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants

K-Nummer: K203229 · 2021-06-02

AntragstellerAllergan
Entscheidungsdatum2021-06-02
ProduktcodeMRD
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allergan. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-02 under 510(k) number K203229. The device is classified under product code MRD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants?

NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-02. The listed applicant is Allergan. The 510(k) number is K203229.

When did NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants receive FDA 510(k) clearance?

NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants received FDA 510(k) clearance on 2021-06-02, under 510(k) number K203229.

Who is the listed applicant for NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants?

The FDA 510(k) record lists Allergan as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants?

The FDA product code for NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants is MRD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Allergan als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MRD)

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Offizielle Quelle

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