Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

The Citrefix Knotless Suture Anchor

K-Nummer: K203334 · 2021-02-05

AntragstellerAcuitive Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2021-02-05
ProduktcodeMAI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

The Citrefix Knotless Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acuitive Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-05 under 510(k) number K203334. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the The Citrefix Knotless Suture Anchor?

The Citrefix Knotless Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-05. The listed applicant is Acuitive Technologies, Inc.. The 510(k) number is K203334.

When did The Citrefix Knotless Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

The Citrefix Knotless Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2021-02-05, under 510(k) number K203334.

Who is the listed applicant for The Citrefix Knotless Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Acuitive Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Citrefix Knotless Suture Anchor?

The FDA product code for The Citrefix Knotless Suture Anchor is MAI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Acuitive Technologies, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K240450Citrepore™K232592CITRELOCK® DUOK221468Citregen™ Sehnen-Interferenz-Schraube (TIS), Citrelock™ Sehnenfixiergerät, Citrespline™ und Citrelock™ ACL-ImplantateK220833Citregen Sehnen-Interferenz-Schraube, Citrelock, Citrefix, Citrespline ACL und Citrelock ACLK210239CITRESPLINE und CITRELOCK ACL Implantate

Verwandte Geräte (Code: MAI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262357Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsArthrex, Inc.K253931Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsArthrex, Inc.K260294SF Push-in AnchorSurgical Fusion Technologies GmbHK254055OSSIOfiber® Suture AnchorOSSIO , Ltd.K251680Biosteon® SchraubeBiocomposites, Ltd.K252946BioBrace® Extra-Artikuläres BandverstärkungssystemConmed Corporation

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑