Finetest Lite Blood Glucose Monitoring System
K-Nummer: K203562 · 2021-07-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Finetest Lite Blood Glucose Monitoring System?
Finetest Lite Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-13. The listed applicant is Osang Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K203562.
When did Finetest Lite Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
Finetest Lite Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-13, under 510(k) number K203562.
Who is the listed applicant for Finetest Lite Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Osang Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Finetest Lite Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for Finetest Lite Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Osang Healthcare Co. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NBW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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