Insupen Pen needle, Insupen ORIGINAL Pen Needle, Insupen ADVANCED pen needle
K-Nummer: K203792 · 2023-01-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Insupen Pen needle, Insupen ORIGINAL Pen Needle, Insupen ADVANCED pen needle?
Insupen Pen needle, Insupen ORIGINAL Pen Needle, Insupen ADVANCED pen needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20. The listed applicant is Pikdare Spa. The 510(k) number is K203792.
When did Insupen Pen needle, Insupen ORIGINAL Pen Needle, Insupen ADVANCED pen needle receive FDA 510(k) clearance?
Insupen Pen needle, Insupen ORIGINAL Pen Needle, Insupen ADVANCED pen needle received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20, under 510(k) number K203792.
Who is the listed applicant for Insupen Pen needle, Insupen ORIGINAL Pen Needle, Insupen ADVANCED pen needle?
The FDA 510(k) record lists Pikdare Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Insupen Pen needle, Insupen ORIGINAL Pen Needle, Insupen ADVANCED pen needle?
The FDA product code for Insupen Pen needle, Insupen ORIGINAL Pen Needle, Insupen ADVANCED pen needle is FMI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Pikdare Spa als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FMI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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