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FDA 510(k)

SyntrFuge System

K-Nummer: K203800 · 2021-07-02

AntragstellerSyntr Health Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2021-07-02
ProduktcodeMUU
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SyntrFuge System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Syntr Health Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02 under 510(k) number K203800. The device is classified under product code MUU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SyntrFuge System?

SyntrFuge System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02. The listed applicant is Syntr Health Technologies, Inc.. The 510(k) number is K203800.

When did SyntrFuge System receive FDA 510(k) clearance?

SyntrFuge System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02, under 510(k) number K203800.

Who is the listed applicant for SyntrFuge System?

The FDA 510(k) record lists Syntr Health Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SyntrFuge System?

The FDA product code for SyntrFuge System is MUU.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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