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FDA 510(k)

IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit

K-Nummer: K210528 · 2022-03-16

Entscheidungsdatum2022-03-16
ProduktcodeMUU
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Millennium Medical Technologies Inc (Dba Cellmyx). It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16 under 510(k) number K210528. The device is classified under product code MUU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit?

IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16. The listed applicant is Millennium Medical Technologies Inc (Dba Cellmyx). The 510(k) number is K210528.

When did IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit receive FDA 510(k) clearance?

IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16, under 510(k) number K210528.

Who is the listed applicant for IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit?

The FDA 510(k) record lists Millennium Medical Technologies Inc (Dba Cellmyx) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit?

The FDA product code for IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) Kit is MUU.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MUU)

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