Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Reprocessed Tri Pulse Compression Garment

K-Nummer: K203847 · 2021-05-07

AntragstellerRenu Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2021-05-07
ProduktcodeJOW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reprocessed Tri Pulse Compression Garment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renu Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-07 under 510(k) number K203847. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reprocessed Tri Pulse Compression Garment?

Reprocessed Tri Pulse Compression Garment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-07. The listed applicant is Renu Medical, Inc.. The 510(k) number is K203847.

When did Reprocessed Tri Pulse Compression Garment receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed Tri Pulse Compression Garment received FDA 510(k) clearance on 2021-05-07, under 510(k) number K203847.

Who is the listed applicant for Reprocessed Tri Pulse Compression Garment?

The FDA 510(k) record lists Renu Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed Tri Pulse Compression Garment?

The FDA product code for Reprocessed Tri Pulse Compression Garment is JOW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: JOW)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261807Sequential Circulator (SC-4004-DL, SC-4008-DL)Bio Compression Systems, Inc.K254217AerloomEvolym, LLCK253555Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression SystemTactile MedicalK253386DVT GarmentVistar Medical Supplies Co., Ltd.K250242Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K254267NanoPress 760A-BT (760A-BT)Mego Afek , Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑