Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Axon Therapy

K-Nummer: K210021 · 2021-06-11

AntragstellerNeuralace Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2021-06-11
ProduktcodeQPL
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Axon Therapy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuralace Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-11 under 510(k) number K210021. The device is classified under product code QPL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Axon Therapy?

Axon Therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-11. The listed applicant is Neuralace Medical, Inc.. The 510(k) number is K210021.

When did Axon Therapy receive FDA 510(k) clearance?

Axon Therapy received FDA 510(k) clearance on 2021-06-11, under 510(k) number K210021.

Who is the listed applicant for Axon Therapy?

The FDA 510(k) record lists Neuralace Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Axon Therapy?

The FDA product code for Axon Therapy is QPL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Neuralace Medical, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K233364Axon Therapy

Verwandte Geräte (Code: QPL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K250309BTL-199BTL Industries, Inc.K250286Rapid2 Magnetic Stimulators (Magstim Rapid2, Magstim Super Rapid2, Magstim Super Rapid2 Plus1)The Magstim Company LimitedK241785StarFormer (M008-3T)Fotona D.O.O.K233364Axon TherapyNeuralace Medical, Inc.K230014MagVenture Pain Therapy: MagPro R30, MagPro R30 with MagOption, MagPro X100, MagPro X100 with MagOptionTonica Elektronik A/S

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑