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FDA 510(k)

AccuFFRangio

K-Nummer: K210093 · 2021-09-10

AntragstellerArteryFlow Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-09-10
ProduktcodeQHA
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AccuFFRangio is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ArteryFlow Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-10 under 510(k) number K210093. The device is classified under product code QHA. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AccuFFRangio?

AccuFFRangio is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-10. The listed applicant is ArteryFlow Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K210093.

When did AccuFFRangio receive FDA 510(k) clearance?

AccuFFRangio received FDA 510(k) clearance on 2021-09-10, under 510(k) number K210093.

Who is the listed applicant for AccuFFRangio?

The FDA 510(k) record lists ArteryFlow Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AccuFFRangio?

The FDA product code for AccuFFRangio is QHA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit ArteryFlow Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QHA)

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Offizielle Quelle

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