LUMINELLE DTx System
K-Nummer: K210512 · 2021-06-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LUMINELLE DTx System?
LUMINELLE DTx System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30. The listed applicant is Uvision360, Inc.. The 510(k) number is K210512.
When did LUMINELLE DTx System receive FDA 510(k) clearance?
LUMINELLE DTx System received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30, under 510(k) number K210512.
Who is the listed applicant for LUMINELLE DTx System?
The FDA 510(k) record lists Uvision360, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUMINELLE DTx System?
The FDA product code for LUMINELLE DTx System is FAJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Uvision360, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FAJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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