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FDA 510(k)

LYMA Laser

K-Nummer: K210823 · 2022-03-18

AntragstellerLyma Life , Ltd.
Entscheidungsdatum2022-03-18
ProduktcodeOHS
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LYMA Laser is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lyma Life , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18 under 510(k) number K210823. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LYMA Laser?

LYMA Laser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18. The listed applicant is Lyma Life , Ltd.. The 510(k) number is K210823.

When did LYMA Laser receive FDA 510(k) clearance?

LYMA Laser received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18, under 510(k) number K210823.

Who is the listed applicant for LYMA Laser?

The FDA 510(k) record lists Lyma Life , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LYMA Laser?

The FDA product code for LYMA Laser is OHS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Lyma Life , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OHS)

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Offizielle Quelle

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