e-Celsius Medical System
K-Nummer: K210924 · 2023-06-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the e-Celsius Medical System?
e-Celsius Medical System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28. The listed applicant is Bodycap. The 510(k) number is K210924.
When did e-Celsius Medical System receive FDA 510(k) clearance?
e-Celsius Medical System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28, under 510(k) number K210924.
Who is the listed applicant for e-Celsius Medical System?
The FDA 510(k) record lists Bodycap as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for e-Celsius Medical System?
The FDA product code for e-Celsius Medical System is FLL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FLL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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