Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Disposable Sterile Syringe, Disposable Sterile Syringe with Needle

K-Nummer: K210991 · 2021-08-26

AntragstellerGuangdong Antmed Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-08-26
ProduktcodeFMF
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Sterile Syringe, Disposable Sterile Syringe with Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangdong Antmed Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26 under 510(k) number K210991. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Sterile Syringe, Disposable Sterile Syringe with Needle?

Disposable Sterile Syringe, Disposable Sterile Syringe with Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26. The listed applicant is Guangdong Antmed Co., Ltd.. The 510(k) number is K210991.

When did Disposable Sterile Syringe, Disposable Sterile Syringe with Needle receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Sterile Syringe, Disposable Sterile Syringe with Needle received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26, under 510(k) number K210991.

Who is the listed applicant for Disposable Sterile Syringe, Disposable Sterile Syringe with Needle?

The FDA 510(k) record lists Guangdong Antmed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Sterile Syringe, Disposable Sterile Syringe with Needle?

The FDA product code for Disposable Sterile Syringe, Disposable Sterile Syringe with Needle is FMF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: FMF)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262581GraftGun Universal Graft Delivery System (GDS®)SurGenTec, LLCK252184SOL-M Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle TraySol-Millennium Medical, Inc.K253747Disposable Pen Injector (KXYC-03C02, KXYC-03A03)Jiangsu Enjosim Medical Technology Co., Ltd.K260208Ultra-Fine™ SAFETY Insulin Syringeembecta Medical II, LLCK253110Sol-Glide Safety Needle; Sol-Glide Safety Needle with SyringeSol-Millennium Medical, Inc.K260514Profoject™ Safety Needle; Profoject™ Syringe with Safety Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Safety NeedleCMT Health PTE., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑