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FDA 510(k)

Erchonia XLR8

K-Nummer: K211186 · 2021-10-22

AntragstellerErchonia Corporation
Entscheidungsdatum2021-10-22
ProduktcodeNHN
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Erchonia XLR8 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Erchonia Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22 under 510(k) number K211186. The device is classified under product code NHN. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Erchonia XLR8?

Erchonia XLR8 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22. The listed applicant is Erchonia Corporation. The 510(k) number is K211186.

When did Erchonia XLR8 receive FDA 510(k) clearance?

Erchonia XLR8 received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22, under 510(k) number K211186.

Who is the listed applicant for Erchonia XLR8?

The FDA 510(k) record lists Erchonia Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Erchonia XLR8?

The FDA product code for Erchonia XLR8 is NHN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Erchonia Corporation als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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