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FDA 510(k)

SafePort(TM) Manifold (or Stopcock)

K-Nummer: K211204 · 2022-09-15

AntragstellerElcam Medical Acal
Entscheidungsdatum2022-09-15
ProduktcodeFMG
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SafePort(TM) Manifold (or Stopcock) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elcam Medical Acal. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15 under 510(k) number K211204. The device is classified under product code FMG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SafePort(TM) Manifold (or Stopcock)?

SafePort(TM) Manifold (or Stopcock) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15. The listed applicant is Elcam Medical Acal. The 510(k) number is K211204.

When did SafePort(TM) Manifold (or Stopcock) receive FDA 510(k) clearance?

SafePort(TM) Manifold (or Stopcock) received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15, under 510(k) number K211204.

Who is the listed applicant for SafePort(TM) Manifold (or Stopcock)?

The FDA 510(k) record lists Elcam Medical Acal as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SafePort(TM) Manifold (or Stopcock)?

The FDA product code for SafePort(TM) Manifold (or Stopcock) is FMG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Elcam Medical Acal als Antragsteller

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K231900A-TAP (früher Arthrotap)K190489Elcam Stopcocks and Manifolds

Verwandte Geräte (Code: FMG)

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Offizielle Quelle

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