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FDA 510(k)

Neoss Individual Prosthetics

K-Nummer: K211396 · 2022-05-17

AntragstellerNeoss, Ltd.
Entscheidungsdatum2022-05-17
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Neoss Individual Prosthetics is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neoss, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-17 under 510(k) number K211396. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Neoss Individual Prosthetics?

Neoss Individual Prosthetics is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-17. The listed applicant is Neoss, Ltd.. The 510(k) number is K211396.

When did Neoss Individual Prosthetics receive FDA 510(k) clearance?

Neoss Individual Prosthetics received FDA 510(k) clearance on 2022-05-17, under 510(k) number K211396.

Who is the listed applicant for Neoss Individual Prosthetics?

The FDA 510(k) record lists Neoss, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neoss Individual Prosthetics?

The FDA product code for Neoss Individual Prosthetics is NHA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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