HemoSphere Advanced Monitor, Viewfinder Remote, HemoSphere Advanced Monitoring Platform
K-Nummer: K211465 · 2021-07-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HemoSphere Advanced Monitor, Viewfinder Remote, HemoSphere Advanced Monitoring Platform?
HemoSphere Advanced Monitor, Viewfinder Remote, HemoSphere Advanced Monitoring Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-08. The listed applicant is Edwards Lfesciences. The 510(k) number is K211465.
When did HemoSphere Advanced Monitor, Viewfinder Remote, HemoSphere Advanced Monitoring Platform receive FDA 510(k) clearance?
HemoSphere Advanced Monitor, Viewfinder Remote, HemoSphere Advanced Monitoring Platform received FDA 510(k) clearance on 2021-07-08, under 510(k) number K211465.
Who is the listed applicant for HemoSphere Advanced Monitor, Viewfinder Remote, HemoSphere Advanced Monitoring Platform?
The FDA 510(k) record lists Edwards Lfesciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HemoSphere Advanced Monitor, Viewfinder Remote, HemoSphere Advanced Monitoring Platform?
The FDA product code for HemoSphere Advanced Monitor, Viewfinder Remote, HemoSphere Advanced Monitoring Platform is DQK.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DQK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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