Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit
K-Nummer: K211571 · 2022-05-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit?
Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31. The listed applicant is Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K211571.
When did Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit receive FDA 510(k) clearance?
Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31, under 510(k) number K211571.
Who is the listed applicant for Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit?
The FDA 510(k) record lists Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit?
The FDA product code for Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit is OMP.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OMP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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