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FDA 510(k)

Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor

K-Nummer: K212143 · 2022-09-28

AntragstellerNeteera Technologies , Ltd.
Entscheidungsdatum2022-09-28
ProduktcodeDRT
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neteera Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28 under 510(k) number K212143. The device is classified under product code DRT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor?

Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28. The listed applicant is Neteera Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K212143.

When did Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor receive FDA 510(k) clearance?

Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28, under 510(k) number K212143.

Who is the listed applicant for Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor?

The FDA 510(k) record lists Neteera Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor?

The FDA product code for Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor is DRT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Neteera Technologies , Ltd. als Antragsteller

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K231733Neteera 130H-Plus Vital Sign Monitoring Sensor

Verwandte Geräte (Code: DRT)

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Offizielle Quelle

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