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FDA 510(k)

The Circadia C300 System (C300)

K-Nummer: K252676 · 2026-02-03

AntragstellerCircadia Health, Inc.
Entscheidungsdatum2026-02-03
ProduktcodeDRT
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

The Circadia C300 System (C300) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Circadia Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-03 under 510(k) number K252676. The device is classified under product code DRT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the The Circadia C300 System (C300)?

The Circadia C300 System (C300) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-03. The listed applicant is Circadia Health, Inc.. The 510(k) number is K252676.

When did The Circadia C300 System (C300) receive FDA 510(k) clearance?

The Circadia C300 System (C300) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-03, under 510(k) number K252676.

Who is the listed applicant for The Circadia C300 System (C300)?

The FDA 510(k) record lists Circadia Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Circadia C300 System (C300)?

The FDA product code for The Circadia C300 System (C300) is DRT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Circadia Health, Inc. als Antragsteller

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K261286The Circadia C300 System (C300)

Verwandte Geräte (Code: DRT)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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