Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software

K-Nummer: K232354 · 2024-03-22

AntragstellerMurata Vios, Inc.
Entscheidungsdatum2024-03-22
ProduktcodeDRT
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Murata Vios, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22 under 510(k) number K232354. The device is classified under product code DRT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software?

Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22. The listed applicant is Murata Vios, Inc.. The 510(k) number is K232354.

When did Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software receive FDA 510(k) clearance?

Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22, under 510(k) number K232354.

Who is the listed applicant for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software?

The FDA 510(k) record lists Murata Vios, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software?

The FDA product code for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software is DRT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Murata Vios, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K241728Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050

Verwandte Geräte (Code: DRT)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K254058DistaSense(TM) (v1)Life Detection TechnologiesK261286The Circadia C300 System (C300)Circadia Health, Inc.K252676The Circadia C300 System (C300)Circadia Health, Inc.K253388Sleepiz One+ (Model 2.5)Sleepiz AGK251364Sleepiz One+ (2.5)Sleepiz AGK234003The Circadia C200 SystemCircadia Technologies, Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑