Sterile Hypodermic Syringe for Single Use
K-Nummer: K212207 · 2023-03-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Sterile Hypodermic Syringe for Single Use?
Sterile Hypodermic Syringe for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23. The listed applicant is Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd.. The 510(k) number is K212207.
When did Sterile Hypodermic Syringe for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Hypodermic Syringe for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23, under 510(k) number K212207.
Who is the listed applicant for Sterile Hypodermic Syringe for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Hypodermic Syringe for Single Use?
The FDA product code for Sterile Hypodermic Syringe for Single Use is FMF.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FMF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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