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FDA 510(k)

Sensuva Premium Silicone Personal Lubricant

K-Nummer: K212260 · 2022-04-13

AntragstellerValencia Naturals, Inc.
Entscheidungsdatum2022-04-13
ProduktcodeNUC
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sensuva Premium Silicone Personal Lubricant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Valencia Naturals, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13 under 510(k) number K212260. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sensuva Premium Silicone Personal Lubricant?

Sensuva Premium Silicone Personal Lubricant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13. The listed applicant is Valencia Naturals, Inc.. The 510(k) number is K212260.

When did Sensuva Premium Silicone Personal Lubricant receive FDA 510(k) clearance?

Sensuva Premium Silicone Personal Lubricant received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13, under 510(k) number K212260.

Who is the listed applicant for Sensuva Premium Silicone Personal Lubricant?

The FDA 510(k) record lists Valencia Naturals, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sensuva Premium Silicone Personal Lubricant?

The FDA product code for Sensuva Premium Silicone Personal Lubricant is NUC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Valencia Naturals, Inc. als Antragsteller

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K192204Sensuva Strawberry Personal Lubricant, Sensuva Apple Candy Personal Lubricant, Sensuva Butter Rum Personal Lubricant, Sensuva Orange Creamsicle Personal Lubricant, Sensuva Salted Caramel Personal Lubricant,

Verwandte Geräte (Code: NUC)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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