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FDA 510(k)

Quick-Start Screws

K-Nummer: K212547 · 2021-12-30

AntragstellerInnovate Orthopaedics Limited
Entscheidungsdatum2021-12-30
ProduktcodeHWC
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Quick-Start Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovate Orthopaedics Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30 under 510(k) number K212547. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Quick-Start Screws?

Quick-Start Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30. The listed applicant is Innovate Orthopaedics Limited. The 510(k) number is K212547.

When did Quick-Start Screws receive FDA 510(k) clearance?

Quick-Start Screws received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30, under 510(k) number K212547.

Who is the listed applicant for Quick-Start Screws?

The FDA 510(k) record lists Innovate Orthopaedics Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quick-Start Screws?

The FDA product code for Quick-Start Screws is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Innovate Orthopaedics Limited als Antragsteller

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K231819Quick-Start Orthopaedic Fixation Screw and Reverse Thread Screw

Verwandte Geräte (Code: HWC)

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Offizielle Quelle

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