Aliya(TM) System, Aliya(TM) Generator, Aliya(TM) Nadel, Aliya(TM) Elektrode
K-Nummer: K212871 · 2022-06-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Aliya(TM) System, Aliya(TM) Generator, Aliya(TM) Needle, Aliya(TM) Electrode?
Aliya(TM) System, Aliya(TM) Generator, Aliya(TM) Needle, Aliya(TM) Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17. The listed applicant is Galvanize Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K212871.
When did Aliya(TM) System, Aliya(TM) Generator, Aliya(TM) Needle, Aliya(TM) Electrode receive FDA 510(k) clearance?
Aliya(TM) System, Aliya(TM) Generator, Aliya(TM) Needle, Aliya(TM) Electrode received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17, under 510(k) number K212871.
Who is the listed applicant for Aliya(TM) System, Aliya(TM) Generator, Aliya(TM) Needle, Aliya(TM) Electrode?
The FDA 510(k) record lists Galvanize Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aliya(TM) System, Aliya(TM) Generator, Aliya(TM) Needle, Aliya(TM) Electrode?
The FDA product code for Aliya(TM) System, Aliya(TM) Generator, Aliya(TM) Needle, Aliya(TM) Electrode is OAB.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Galvanize Therapeutics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OAB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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