Oren LED Perioral Light Therapy System
K-Nummer: K213024 · 2021-12-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Oren LED Perioral Light Therapy System?
Oren LED Perioral Light Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical CO , Ltd.. The 510(k) number is K213024.
When did Oren LED Perioral Light Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
Oren LED Perioral Light Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22, under 510(k) number K213024.
Who is the listed applicant for Oren LED Perioral Light Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kaiyan Medical CO , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Oren LED Perioral Light Therapy System?
The FDA product code for Oren LED Perioral Light Therapy System is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Kaiyan Medical CO , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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