Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Goody Gloves, Wincare, TBG Gloves

K-Nummer: K213073 · 2021-12-29

Entscheidungsdatum2021-12-29
ProduktcodeLYY
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Goody Gloves, Wincare, TBG Gloves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thai Rubber Gloves Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-29 under 510(k) number K213073. The device is classified under product code LYY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Goody Gloves, Wincare, TBG Gloves?

Goody Gloves, Wincare, TBG Gloves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-29. The listed applicant is Thai Rubber Gloves Co., Ltd.. The 510(k) number is K213073.

When did Goody Gloves, Wincare, TBG Gloves receive FDA 510(k) clearance?

Goody Gloves, Wincare, TBG Gloves received FDA 510(k) clearance on 2021-12-29, under 510(k) number K213073.

Who is the listed applicant for Goody Gloves, Wincare, TBG Gloves?

The FDA 510(k) record lists Thai Rubber Gloves Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Goody Gloves, Wincare, TBG Gloves?

The FDA product code for Goody Gloves, Wincare, TBG Gloves is LYY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Thai Rubber Gloves Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: LYY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑