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FDA 510(k)

Frontier Series Power Wheelchairs

K-Nummer: K213090 · 2021-11-19

AntragstellerMagic Mobility
Entscheidungsdatum2021-11-19
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Frontier Series Power Wheelchairs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Magic Mobility. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-19 under 510(k) number K213090. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Frontier Series Power Wheelchairs?

Frontier Series Power Wheelchairs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-19. The listed applicant is Magic Mobility. The 510(k) number is K213090.

When did Frontier Series Power Wheelchairs receive FDA 510(k) clearance?

Frontier Series Power Wheelchairs received FDA 510(k) clearance on 2021-11-19, under 510(k) number K213090.

Who is the listed applicant for Frontier Series Power Wheelchairs?

The FDA 510(k) record lists Magic Mobility as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Frontier Series Power Wheelchairs?

The FDA product code for Frontier Series Power Wheelchairs is ITI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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