Accu-Chek Guide Solo Diabetes-Manager Blutzuckermesssystem
K-Nummer: K213131 · 2023-08-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system?
Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-10. The listed applicant is Roche Diabetes Care GmbH. The 510(k) number is K213131.
When did Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system receive FDA 510(k) clearance?
Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system received FDA 510(k) clearance on 2023-08-10, under 510(k) number K213131.
Who is the listed applicant for Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system?
The FDA 510(k) record lists Roche Diabetes Care GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system?
The FDA product code for Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Roche Diabetes Care GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NBW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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