BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App
K-Nummer: K213280 · 2023-05-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App?
BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04. The listed applicant is Bd Kiestra B.V.. The 510(k) number is K213280.
When did BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App receive FDA 510(k) clearance?
BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04, under 510(k) number K213280.
Who is the listed applicant for BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App?
The FDA 510(k) record lists Bd Kiestra B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App?
The FDA product code for BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App is QQY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: QQY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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