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FDA 510(k)

C.C. LIFE 21

K-Nummer: K213295 · 2022-11-17

Antragsteller21 Equipment S.R.L.
Entscheidungsdatum2022-11-17
ProduktcodePBX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

C.C. LIFE 21 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K213295. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the C.C. LIFE 21?

C.C. LIFE 21 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. The 510(k) number is K213295.

When did C.C. LIFE 21 receive FDA 510(k) clearance?

C.C. LIFE 21 received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K213295.

Who is the listed applicant for C.C. LIFE 21?

The FDA 510(k) record lists 21 Equipment S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C.C. LIFE 21?

The FDA product code for C.C. LIFE 21 is PBX.

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