Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

SnapLoc Wire Lock

K-Nummer: K213483 · 2022-04-26

AntragstellerWilson Cook Medical
Entscheidungsdatum2022-04-26
ProduktcodeODC
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SnapLoc Wire Lock is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wilson Cook Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26 under 510(k) number K213483. The device is classified under product code ODC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SnapLoc Wire Lock?

SnapLoc Wire Lock is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26. The listed applicant is Wilson Cook Medical. The 510(k) number is K213483.

When did SnapLoc Wire Lock receive FDA 510(k) clearance?

SnapLoc Wire Lock received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26, under 510(k) number K213483.

Who is the listed applicant for SnapLoc Wire Lock?

The FDA 510(k) record lists Wilson Cook Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SnapLoc Wire Lock?

The FDA product code for SnapLoc Wire Lock is ODC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Wilson Cook Medical als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: ODC)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑