Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Latex Examination Gloves, Powder Free

K-Nummer: K213509 · 2022-04-08

Entscheidungsdatum2022-04-08
ProduktcodeLYY
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Latex Examination Gloves, Powder Free is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shandong Intco Medical Products Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08 under 510(k) number K213509. The device is classified under product code LYY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Latex Examination Gloves, Powder Free?

Latex Examination Gloves, Powder Free is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The listed applicant is Shandong Intco Medical Products Co, Ltd.. The 510(k) number is K213509.

When did Latex Examination Gloves, Powder Free receive FDA 510(k) clearance?

Latex Examination Gloves, Powder Free received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08, under 510(k) number K213509.

Who is the listed applicant for Latex Examination Gloves, Powder Free?

The FDA 510(k) record lists Shandong Intco Medical Products Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Latex Examination Gloves, Powder Free?

The FDA product code for Latex Examination Gloves, Powder Free is LYY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Shandong Intco Medical Products Co, Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: LYY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑