Balloon Dilatation Catheter
K-Nummer: K213578 · 2022-04-06
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Balloon Dilatation Catheter?
Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-06. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K213578.
When did Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-04-06, under 510(k) number K213578.
Who is the listed applicant for Balloon Dilatation Catheter?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Balloon Dilatation Catheter?
The FDA product code for Balloon Dilatation Catheter is FDF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FDF)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige