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FDA 510(k)

Avoset Infusion Pump System

K-Nummer: K213744 · 2023-03-10

AntragstellerEitan Medical , Ltd.
Entscheidungsdatum2023-03-10
ProduktcodeFRN
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Avoset Infusion Pump System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eitan Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10 under 510(k) number K213744. The device is classified under product code FRN. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Avoset Infusion Pump System?

Avoset Infusion Pump System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10. The listed applicant is Eitan Medical , Ltd.. The 510(k) number is K213744.

When did Avoset Infusion Pump System receive FDA 510(k) clearance?

Avoset Infusion Pump System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10, under 510(k) number K213744.

Who is the listed applicant for Avoset Infusion Pump System?

The FDA 510(k) record lists Eitan Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avoset Infusion Pump System?

The FDA product code for Avoset Infusion Pump System is FRN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FRN)

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Offizielle Quelle

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