Luftkompressions-Therapie-Gerät, Modell: ST-502
K-Nummer: K213745 · 2022-03-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Air Compression Therapy Device, model: ST-502?
Air Compression Therapy Device, model: ST-502 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-31. The listed applicant is Shenzhen Future Electronic Co., Ltd.. The 510(k) number is K213745.
When did Air Compression Therapy Device, model: ST-502 receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Therapy Device, model: ST-502 received FDA 510(k) clearance on 2022-03-31, under 510(k) number K213745.
Who is the listed applicant for Air Compression Therapy Device, model: ST-502?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Future Electronic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Therapy Device, model: ST-502?
The FDA product code for Air Compression Therapy Device, model: ST-502 is IRP.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Shenzhen Future Electronic Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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