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FDA 510(k)

BD Trek Powered Bone Biopsy System

K-Nummer: K213896 · 2022-03-30

AntragstellerBard Peripheral Vascular
Entscheidungsdatum2022-03-30
ProduktcodeKNW
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD Trek Powered Bone Biopsy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-30 under 510(k) number K213896. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD Trek Powered Bone Biopsy System?

BD Trek Powered Bone Biopsy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-30. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular. The 510(k) number is K213896.

When did BD Trek Powered Bone Biopsy System receive FDA 510(k) clearance?

BD Trek Powered Bone Biopsy System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-30, under 510(k) number K213896.

Who is the listed applicant for BD Trek Powered Bone Biopsy System?

The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Trek Powered Bone Biopsy System?

The FDA product code for BD Trek Powered Bone Biopsy System is KNW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Bard Peripheral Vascular als Antragsteller

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K211933EleVation Breast Biopsy System

Verwandte Geräte (Code: KNW)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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