Project E Beauty LED-Lichttherapie-Maske (Modell: PE730)
K-Nummer: K214101 · 2022-03-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730)?
Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23. The listed applicant is Duplex International Trading Limited. The 510(k) number is K214101.
When did Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730) receive FDA 510(k) clearance?
Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730) received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23, under 510(k) number K214101.
Who is the listed applicant for Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730)?
The FDA 510(k) record lists Duplex International Trading Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730)?
The FDA product code for Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730) is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Duplex International Trading Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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