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FDA 510(k)

Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter

K-Nummer: K220010 · 2022-12-16

AntragstellerShanghai Horizon Medical Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-12-16
ProduktcodeMQF
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Horizon Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16 under 510(k) number K220010. The device is classified under product code MQF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter?

Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16. The listed applicant is Shanghai Horizon Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220010.

When did Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16, under 510(k) number K220010.

Who is the listed applicant for Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Horizon Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter?

The FDA product code for Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter is MQF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MQF)

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Offizielle Quelle

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