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FDA 510(k)

CogNet QmTRIAGE

K-Nummer: K220080 · 2022-09-29

AntragstellerMedcognetics, Inc.
Entscheidungsdatum2022-09-29
ProduktcodeQFM
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CogNet QmTRIAGE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medcognetics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29 under 510(k) number K220080. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CogNet QmTRIAGE?

CogNet QmTRIAGE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29. The listed applicant is Medcognetics, Inc.. The 510(k) number is K220080.

When did CogNet QmTRIAGE receive FDA 510(k) clearance?

CogNet QmTRIAGE received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29, under 510(k) number K220080.

Who is the listed applicant for CogNet QmTRIAGE?

The FDA 510(k) record lists Medcognetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CogNet QmTRIAGE?

The FDA product code for CogNet QmTRIAGE is QFM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Medcognetics, Inc. als Antragsteller

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K252482CogNet AI-MT+

Verwandte Geräte (Code: QFM)

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Offizielle Quelle

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