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FDA 510(k)

Lunderquist Extra Stiff Wire Guide

K-Nummer: K220137 · 2022-02-17

AntragstellerWilliam Cook Europe Aps
Entscheidungsdatum2022-02-17
ProduktcodeDQX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Lunderquist Extra Stiff Wire Guide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is William Cook Europe Aps. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17 under 510(k) number K220137. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lunderquist Extra Stiff Wire Guide?

Lunderquist Extra Stiff Wire Guide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17. The listed applicant is William Cook Europe Aps. The 510(k) number is K220137.

When did Lunderquist Extra Stiff Wire Guide receive FDA 510(k) clearance?

Lunderquist Extra Stiff Wire Guide received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17, under 510(k) number K220137.

Who is the listed applicant for Lunderquist Extra Stiff Wire Guide?

The FDA 510(k) record lists William Cook Europe Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lunderquist Extra Stiff Wire Guide?

The FDA product code for Lunderquist Extra Stiff Wire Guide is DQX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit William Cook Europe Aps als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQX)

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Offizielle Quelle

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