Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Monaghan medical filtered mouthpiece kit

K-Nummer: K220145 · 2023-08-24

Entscheidungsdatum2023-08-24
ProduktcodeCAF
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Monaghan medical filtered mouthpiece kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Monaghan Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-24 under 510(k) number K220145. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Monaghan medical filtered mouthpiece kit?

Monaghan medical filtered mouthpiece kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-24. The listed applicant is Monaghan Medical Corporation. The 510(k) number is K220145.

When did Monaghan medical filtered mouthpiece kit receive FDA 510(k) clearance?

Monaghan medical filtered mouthpiece kit received FDA 510(k) clearance on 2023-08-24, under 510(k) number K220145.

Who is the listed applicant for Monaghan medical filtered mouthpiece kit?

The FDA 510(k) record lists Monaghan Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Monaghan medical filtered mouthpiece kit?

The FDA product code for Monaghan medical filtered mouthpiece kit is CAF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: CAF)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑