Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide
K-Nummer: K220305 · 2022-10-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide?
Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-28. The listed applicant is Syntheon. The 510(k) number is K220305.
When did Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide receive FDA 510(k) clearance?
Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide received FDA 510(k) clearance on 2022-10-28, under 510(k) number K220305.
Who is the listed applicant for Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide?
The FDA 510(k) record lists Syntheon as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide?
The FDA product code for Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide is PZX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: PZX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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