MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant
K-Nummer: K220357 · 2022-08-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant?
MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-26. The listed applicant is Medcad. The 510(k) number is K220357.
When did MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant receive FDA 510(k) clearance?
MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant received FDA 510(k) clearance on 2022-08-26, under 510(k) number K220357.
Who is the listed applicant for MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant?
The FDA 510(k) record lists Medcad as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant?
The FDA product code for MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant is GXN.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Medcad als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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