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FDA 510(k)

Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid

K-Nummer: K220403 · 2022-08-12

AntragstellerWsaud A/S
Entscheidungsdatum2022-08-12
ProduktcodeQDD
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wsaud A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12 under 510(k) number K220403. The device is classified under product code QDD. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid?

Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12. The listed applicant is Wsaud A/S. The 510(k) number is K220403.

When did Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid receive FDA 510(k) clearance?

Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12, under 510(k) number K220403.

Who is the listed applicant for Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid?

The FDA 510(k) record lists Wsaud A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid?

The FDA product code for Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid is QDD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Wsaud A/S als Antragsteller

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K233464WSA Self-Fitting Hearing Aid Gen 2

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