Vivally System Wearable, Non-Invasive Neuromodulation System and Mobile Application
K-Nummer: K220454 · 2023-04-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vivally System Wearable, Non-Invasive Neuromodulation System and Mobile Application?
Vivally System Wearable, Non-Invasive Neuromodulation System and Mobile Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03. The listed applicant is Avation Medical, Inc.. The 510(k) number is K220454.
When did Vivally System Wearable, Non-Invasive Neuromodulation System and Mobile Application receive FDA 510(k) clearance?
Vivally System Wearable, Non-Invasive Neuromodulation System and Mobile Application received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03, under 510(k) number K220454.
Who is the listed applicant for Vivally System Wearable, Non-Invasive Neuromodulation System and Mobile Application?
The FDA 510(k) record lists Avation Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vivally System Wearable, Non-Invasive Neuromodulation System and Mobile Application?
The FDA product code for Vivally System Wearable, Non-Invasive Neuromodulation System and Mobile Application is NAM.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NAM)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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