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FDA 510(k)

Sherlock

K-Nummer: K220482 · 2022-06-21

AntragstellerOpen Implants, LLC
Entscheidungsdatum2022-06-21
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sherlock is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Open Implants, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-21 under 510(k) number K220482. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sherlock?

Sherlock is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-21. The listed applicant is Open Implants, LLC. The 510(k) number is K220482.

When did Sherlock receive FDA 510(k) clearance?

Sherlock received FDA 510(k) clearance on 2022-06-21, under 510(k) number K220482.

Who is the listed applicant for Sherlock?

The FDA 510(k) record lists Open Implants, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sherlock?

The FDA product code for Sherlock is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Open Implants, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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