3M Curos Manipulationsbestätigendes Gerät, 3M Curos Manipulationsbestätigendes Gerät, Groß
K-Nummer: K220507 · 2022-05-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the 3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large?
3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23. The listed applicant is 3M Company. The 510(k) number is K220507.
When did 3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large receive FDA 510(k) clearance?
3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23, under 510(k) number K220507.
Who is the listed applicant for 3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large?
The FDA 510(k) record lists 3M Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large?
The FDA product code for 3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large is PZW.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit 3M Company als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PZW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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