Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

FeuchtigkeitsMeterD Compact, LymphScanner

K-Nummer: K220557 · 2022-05-27

AntragstellerDelfin Technologies, Ltd.
Entscheidungsdatum2022-05-27
ProduktcodeOBH
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MoistureMeterD Compact, LymphScanner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Delfin Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-27 under 510(k) number K220557. The device is classified under product code OBH. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MoistureMeterD Compact, LymphScanner?

MoistureMeterD Compact, LymphScanner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-27. The listed applicant is Delfin Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K220557.

When did MoistureMeterD Compact, LymphScanner receive FDA 510(k) clearance?

MoistureMeterD Compact, LymphScanner received FDA 510(k) clearance on 2022-05-27, under 510(k) number K220557.

Who is the listed applicant for MoistureMeterD Compact, LymphScanner?

The FDA 510(k) record lists Delfin Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MoistureMeterD Compact, LymphScanner?

The FDA product code for MoistureMeterD Compact, LymphScanner is OBH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: OBH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K253224MySOZO Software version 6.0.1.2 (SW version 6.0.1.2)ImpediMed LimitedK230530SOZO ProImpediMed LimitedK180126SOZOImpediMed LimitedK172122SOZOImpediMed Limited

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑