MEDOJECT fine Pen Needles
K-Nummer: K220614 · 2022-06-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MEDOJECT fine Pen Needles?
MEDOJECT fine Pen Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-15. The listed applicant is Chirana T. Injecta. The 510(k) number is K220614.
When did MEDOJECT fine Pen Needles receive FDA 510(k) clearance?
MEDOJECT fine Pen Needles received FDA 510(k) clearance on 2022-06-15, under 510(k) number K220614.
Who is the listed applicant for MEDOJECT fine Pen Needles?
The FDA 510(k) record lists Chirana T. Injecta as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MEDOJECT fine Pen Needles?
The FDA product code for MEDOJECT fine Pen Needles is FMI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Chirana T. Injecta als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FMI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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